DESESPERANZADA :( HEPARINA Y PREDNISONA?????????

Chicas buenas noches o buenos días, según me leáis!! He de reconocer que os leo todos los días, pero estoy tan amargada que ni participo.

Me he vuelto a hacer otra transfer de blastos vitrificados de 5 días pero no ha resultado.
Estoy más triste que nunca. Llevo 8 tratamientos y estoy llegando a mi límite emocional y económico.

Le he dado un montón de vueltas al tema de la circulación. No sé porqué, pero creo que tengo mal la sangre. No es normal que los embris se intenten implantar y no cuajen... por lo q sea no les gusto. Si tengo todo bien, tengo 31 años ya... en teoría joven, porqué no funciona????

El aborto me hundió bastante y me dio mucho que pensar... No es fácil superar esto. No me consuela nada. Me entristece ver embarazaditas y bebés porque es una forma de ver q yo no puedo. Quiero tener a mi bichito pero no viene .

Creéis que la heparina facilita el embarazo??? y la prednisona dicen que es para bajar un poco las defensas y evitar el rechazo a los embris... alguna lo ha utilizado???

Mañana tengo cita en ivi y quiero planteárselo a mi dra. He leído que muchas chicas les daba bien la coagulación y en cambio no la tenían bien, y hasta que no se han pinchado heparina no lo han logrado... Creo que mi embrión no fue bien por culpa de mi "mala sangre". No lo dejé crecer y me culpo todos los días...

A ver si alguna me puede decir si se ha puesto esta medicación.

Besos y felicidades a todas las nuevas futuras mamis (Ojalá, Lunicalunera, Noa...)

Es raro que vitrificados de 5 días no den nada, pero no imposible, además pueden ser muchísimas cosas distintas que no tengan que ver con la sangre, y no sé por qué dices que tu sangre es "mala"? Esos medicamentos son buenos en algunos casos y en otros no. Yo no me haría más tratamientos sin un estudio clarito; aunque en realidad no llevas tantos, lo que está claro es que te afecta mucho y mejor no pasar innecesariamente por más sufrimiento cuando con unas cuantas pruebas bien hechas se puede ver qué pasa. Suerte.

Difi, llevo 8 tratamientos... 3 ia, 1 fiv y 4 transfer. Qué estudio tendría que hacerme? sólo leo sobre coagulación, inmunología, tiroides o tsh... Me afecta pensar q por la sangre no se implanten.

Yo las ia no las cuento (lo siento pero me parecen pérdidas de tiempo y dinero)... pásate por la historia de lunica, que tiene un máster. No te obsesiones con la sangre. Cuando hay alguna sospecha se pasa siempre por una histeroscopia, pero en manos de buen profesional siempre.

Gracias por contestar.
A ver, yo tampoco cuento las ias ni la fiv (q me sacaron 0 óvulos), pero el desgaste físico y económico...
Realmente, cuando lo pienso fríamente veo q no llevo muchos, pero yo siempre he sospechado que mi sangre no está bien. En cuanto me doy un toquecito en las piernas me sale un cardenal. Tengo las piernas llenas de cardenales pequeñitos... Tengo cita ahora con la gine, a ver qué me dice.
No he leído la historia de Lunica... a ver si encuentro algo.

No creo que eso tenga mucho que ver... yo estoy marcada siempre, incluso ha habido ocasiones llevando falda en que alguna persona ha preguntado de forma extraña (¿pegarme a mí alguien, ja ja ja ja ja). Que te busquen si hay algo o no, un buen profesional lo verá seguro.

se de al menos una de nosotras que tenia hidrosalpix ¿se escribe asi? bueno, el caso es que por problemas de las trompas, no implantaba nada. otra de nosotras descubrio que su utero no tenia la forma adecuada y tampoco hubiera implantado nada. Ambas lo descubrieron con una buena histero, y creo que ambas con Juana crespo en el IVI de Valencia.

Espero que te ayude la respuesta, no tiene porque ser de la sangre, puede haber otras causas, y yo tb creo que seria importante que tuvieras un estudio antes de hacer otro intento. ya veras como das con el problema y lo solucionas

yo soy otra de las de hidrosalpinx, se detecta una histero pero tambien con una eco bien hecha........ asi que te miren todo! y animos!

uf... entiendo tu desesperacion. Por partes...
Te han hecho todas esas pruebas de coagulacion, anticuerpos, tsh, homocisteina (muy importante), bla bla bla...? Te han hecho una histeroscopia? es la unica forma de ver el estado del endometrio, la forma del utero...
2º, despues de muchos años, y varias histeroscopias, la Dra Crespo descubre en una simple eco que tengo hidrosalpinx, (hay un hilo con detalles sobre eso)
Y por ultimo, ella me hizo el tratamiento definitivo y me dio heparina, a pesar de que mis analiticas estaban bien, pero es que ella tiene sus protocolos especiales. Me explico, IVI tiene un protocolo general y la Dra Crespo va haciendo sus experimentos, que funcionan bastante bien, por cierto.
La prednisona supongo que es cortisona no? se de gente que la ha tomado, pero no le ha funcionado de momento, se supone que te baja las defensas, y baja las posibilidades de rechazo.
Si estas muy desesperada y te lo puedes permitir... vete con ella a Valencia, que te vea y seguro que encuentra algo, siempre lo hace! LLama ya, tiene una lista de espera de varios meses, y ha resuelto varios de nuestros casos imposibles, al menos diagnostica lo que muchos cegatos no ven. Hay que decir que su ecografo (aparato) es una maravilla, tiene mucha mas resolucion que el resto de IVIs, hasta yo lo veia todo claro!

Hola chicas!
Gracias por contestar!
Lo veis? Al final se resuelve con HEPARINA! Yo no tengo Hidrosalpinx porque mis trompas están perfectas. Me hicieron una histerosalpingografía y estaban completamente permeables. Aparentemente mi útero está bien, pero no me he hecho una histeroscopia todavía...
Estoy con las pruebas de coagulación, mutaciones, genética, tiroides... pero los de SANITAS me están poniendo muchas trabas...

Mi dra se ha negado a darme heparina así que me tengo q aguantar. Veis como en los análisis no salen los problemas de coagulación? y con heparina casi siempre resuelven un montón de años de infertilidade de "ORIGEN DESCONOCIDO". Como tú dices Lunica, son unos CEGATOS. Son sota caballo y rey y estoy harta.

Voy a hacerme las pruebas, que me cuestan un dineral. Tiraré el dinero, pero cuando lo tenga todo sí q iré a ver a Juana.

Esto es el cuento de nunca acabar.

FELICIDADES por vuestros embarazos!!!!!!!!!!!!!!

Hola Marina ¡Como me alegra verte por aquí! Aunq la alegría sería doble con otro tipo de noticias.

Creo q es una buena decisión hacerte histeroscopia y la visita a Juana Crespo, en los foros se leen maravillas sobre ella. Al igual que de la dra. Silvia Fernandez-Shaw de URH García del Real.
Yo pensaba ir a esta última si no lo consiguía en los dos primeros intentos con la que consideraba mejor en reproducción de Galicia (mi doctora Rivas)

Discrepo contigo en lo de "cuento de nunca acabar" Este cuento tiene como final una mamá con bebitos en brazos y eternamente agradecida a la gine que haga posible el milagro.
Ultimamente en este foro hay muchos embarazos múltiples de chicas llenas de energía q lo consiguen tras muchos intentos ANIMO Q TU BEBE o BEBES llegaran!!!

Ysi!! te mandé un privado hace tiempo.....

Si todo va bien, me van a transferir 2 blastos (1 de 6 días y otro de 5) en 10 -15 días.

Me estoy tomando por mi cuenta Hemovás, q tb es para la sangre...

Por lo de Silvia de Uhr... en fin, no me gustó. Fui y para empezar me dijo q tenía q hacerme ias SIN MEDICACIÓN. Yo fui para embris donados y me soltó q no tenían, pero aunq tuvieran eran para parejas... Así de claro. Que yo al ser soltera no tengo derecho a recibirlos. Me sentó como el c así q ni se me ocurrió volver. Ia sin medicación! DESPUÉS DE 3 IAS (1 con medicacion y 2 sin ella). Será buena, pero conmigo se estrelló con todo el equipo.

Me alegro mucho de leerte con tu patito ahí debajo!!

Es el cuento de nunca acabar para mí!!!!! Espero poder decir algún día "fueron felices y comieron perdices".

Besos a todas.
Marina.

Marina, cada clínica puede hacer con "sus" embriones donados (pagados por quienes los donaron!!!) lo que consideren oportuno, pero está muy bien saber que para urh las monoparentales somos de segunda clase.

En fin...

Eh? Pero si varias tenemos niños por adopcion de allí! Si está súper especializada en parejas lesbianas!...lo digo para que veais que no tienennproblemas con ninguna opcion ...si que es verdad que ahora no tienen, ya me lo dijeron a mi hace año y medio cuando me quedé. Tienen muy pocos con todos los papeles y los que tienen son para sus pacientes, eso si lo dicen,,pero que son para parejas es la primera vez que lo oigo..de hecho, Marina, una compañera está en tratamientos con ellos por adopcion de embriones...y lleva varias transfer....tener si que tienen , pero los guardan...eso, desgraciadamente, lo hacen en casi todas las clínicas....

Marina, lo de las ias sin medicación también se hace mucho...no sólo allí, a mi me gusta, pero entiendo que si se quiere tener todo más controlado...pero, vamos, que cuanto menos se intervenga...dentro de que es reproducción...asistida, claro...

uf! en fin,.... yo solo había oído hablar de los buenos resultados de sus tratamientos.
Estuve algo desconectadilla y descentradilla en verano (visitas familiares y dar la noticia) y no vi tu privado. Voy hasta el trabajo, a la noche te cuento .

BESITOoosss

Dakota: por eso fui a urh, porque tú y Paz os quedásteis de adopción de embriones. Si a mí me dice que no tienen me quedo tranquila, pero la coletilla de "y si tenemos son para parejas"... eso j de.

Le conté mi historial: 3 ias (2 de ellas en ciclo natural). Directamente no me dio alternativa: Eres muy joven y hay que intentarlo así primero... En fin.

Sinceramente, salí muy triste, porque fui con toda mi ilusión por vuestros casos y salí con ganas de llorar.

En fin, tampoco es que quiera hablar del tema. Me cambio de clínica y ya está.

A mi en URH me dijeron que tenian pocos y eran para las pacientes que ya estaban en proceso.
Marina, si no te has hecho histeroscopia, no conocen bien tu endometrio, haztela antes de seguir. Y por otro lado, a todas no les funciona la heparina, que lo cuenten las que la han usado... Lo digo porque hacerte ilusiones de que eso es lo que te ayudará no te beneficia en cada.
Las analiticas hazlas donde quieras, pero la histero que te la hagan en IVI Valencia, el Dr Ferro es increiblemente bueno!!! y si ve algo que se pueda arreglar hace "chapa y pintura" en el momento
Les voy a pedir comision de todas formas! jaja! negociamos Eva?

Eso, eso, que además con todas ha tenido éxito menos conmigo , ayyyyy, marina , a mi la helarían me dió un embarazo, pero luego me lo wuió con un pedazo de hematoma y un huevo huero .... Lunica tuvo un hematoma también. Hay que tener mucho cuidado con ella. Ayer hablé con la compi que está en Urh y no lo entiende Eso si, han subido el precio casi un 300 por ciento.

un 300%? ¿Cambio de dueños y de política familiar con respecto a las solteras?

Si, lo han subido a dos mil e, y nuestra compi mspe sigue allí , aunque quizás a partir de ella cambien la política ...no lo sé....

Marina gracias por las felicitaciones¡¡
Te cuento un poco, yo me quede embarazada la primera vez, de mi niña, en mi segunda inse. Despues de que pasara todo lo que paso me hicieron un estudio de coagulacion, porque hasta que no pasa algo no te hacen un estudio....esto es asi de triste. Y me salio que tenia alterado el gen de la protombina, osea problemas de coagulacion.
Cuando he empezado a buscar el segundo embarazo me he estado pinchando heparina desde el momento en que empecé a medicarme, y ya tengo que hacerlo hasta el final del embarazo. Y tambien me he quedado a la segunda inse y de dos.... (menos mal que cuento las inses....jeje)
Si piensas que puede ser problemas de coagulacion deberias pedir consulta con un hematologo, aunque ya te digo, que yo aun teniendo ese problema me quede embarazada la primera vez sin heparina. Asi que no te cierres en pensar que es de la "mala sangre" porque lo mismo no es de eso.
Que te hagan un estudio completo en condiciones, pq si no es ese tu problema la heparina no te vendria bien

Noa!! gracias por contestar!!! Ya me ha mandado mi gine del ivi un montón de pruebas. Ufff, sanitas me está poniendo muchas trabas, son carísimas! hablo de 1000eur no sé qué gen, otra de cariotipo 300eur o al revés y así muchas de ellas... me va a costar más las pruebas que los tratamientos, así que estoy en ello. ¿Tú dónde te las hiciste? tienes seguro? las pagaste?

Para empezar, ya me ha salido la vitamina D por los suelos, y está muy ligada a la fertilidad... es increíble! lo q tú dices, que no te mandan pruebas tan importantes hasta que no pasan desgracias. A mí tb me parece indignante.

Mellizos jeje!! qué suerte! Tienes pensados ya los nombres? de cuánto estás?

La verdad que por una parte una quiere no tener nada pero por otra, si dan con algo alivia pensar que ese es el motivo de la infertilidad y poder solucionarlo.

A mí me da que es mi "mala sangre" jajaj qué mal suena! ya me he comprado vitamina D, porque creo que esta semana ya me pincho ovitrelle para hacerme la trasnfer de 2 blastos la semana que viene. De todas maneras si no sale bien, creo que iré a ovo... A ver si no se eternizan en convalidarme los volantes y puedo hacerlos a través de Sanitas.

Un besazo y a seguir engordandooooo!!!!!

Marina, sobre tu seguro médico, debes leerte el contrato que tienes firmado con ellos, y ahí pondrá claramente lo que te corresponde o no. Debe ponerlo, y si son pruebas que te ordena un médico de su cuadro o que no pertenece al seguro, etc etc.

Hola! Bueno pues ya he vuelto de mi cita con la gine. Tengo programada la transfer para el lunes que viene, 18 de septiembre.

Con los resultados que ya me han dado de la "analítica base" ya ha visto que tengo la homocisteína alta, así que ya me ha dicho que empiece con Adiro100... dice, vaya, pues va a ser que sí hay trombofilias en la sangre... Estamos a la espera de que Sanitas me lo convalide, pero de momento ya me han dicho que la mutación MHTHR no me lo cubren... Me ha dicho que tengo que tomar Hidroxil e Isovorín porque soy heterocigota... que habré herededado lo de los trombos de alguno de mis padres... Si ya lo sabía yo. De todas maneras ya me lo estaba tomando también, y aún así ha salido mal la analítica.

Ufff, estoy un poco harta de todo. Tengo ligeras esperanzas... Esta vez he empezado a tomarme esos medicamentos antes del tratamientos, a ver si así hace más efecto que justo desde la transfer.

Por lo del contrato, no creo que te especifiquen las pruebas que NO hacen. Por supuesto que me las ha mandado un médico concertado por ellos. No tienen vergüenza.

A ver si esta vez va todo mejor.

Besos y gracias por todo.